Un test d'urine détecte un cancer de la vessie nouveau ou récidivant

Une main gantée de bleu tient un gobelet d'analyse d'urine avec un couvercle rouge

Un nouveau test de dépistage urinaire peut détecter des cas nouveaux ou récurrents de cancer de la vessie, rapportent les chercheurs.

Le test utilise une protéine appelée kératine 17 comme biomarqueur du cancer.

La détection précise du cancer de la vessie ou du carcinome urothélial (CU) est souvent difficile, coûteuse et implique des tests invasifs. À l'avenir, cette nouvelle méthode, basée sur la détection de K17 dans les échantillons d'urine, pourrait améliorer la précision du diagnostic pour aider à guider le traitement.

Quelque 81,000 XNUMX cas de cancer de la vessie sont diagnostiqués aux États-Unis chaque année, selon l'American Cancer Society.

« Il est important de trouver de nouveaux biomarqueurs pour détecter plus précisément la CU, car les méthodes standard utilisées dans la plupart des laboratoires de cytologie sont principalement basées sur des détails microscopiques qui ne distinguent pas toujours clairement le cancer des cellules bénignes », explique Kenneth Shroyer, professeur et président de pathologie au Renaissance School of Medicine de l'Université Stony Brook et inventeur du test K17.


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Auparavant, Shroyer et sa collègue, Luisa Escobar-Hoyos, professeure adjointe à l'Université de Yale, ont co-dirigé une équipe pour démontrer que K17 est un biomarqueur hautement sensible et spécifique pour la CU dans les biopsies tissulaires et les échantillons chirurgicaux.

L'étude en cours dans le Journal américain de pathologie clinique s'appuie sur ces résultats pour montrer que le test K17 pourrait également être effectué en tant que test non invasif sur des échantillons d'urine.

À l'aide de divers ensembles d'échantillons d'urine, l'équipe a découvert que le test urinaire K17 détectait une CU dans 35/36 (97 %) des cas confirmés par une biopsie, dont 100 % des cas avec une CU de haut grade.

À partir de ces résultats et d'autres découvertes basées sur les tests, les auteurs concluent que le test K17 est un test de diagnostic hautement sensible et spécifique pour le dépistage initial et pour la détection des récidives à tous les stades de la CU.

Shroyer et ses collègues pensent que le potentiel de ce test en tant que moyen non invasif de détection de la CU aidera à transformer non seulement les pratiques de diagnostic, mais aussi l'intervention thérapeutique plus précoce et le pronostic de la CU.

Pendant des années, le laboratoire Shroyer, en collaboration avec Escobar-Hoyos, a exploré le K17 en tant que biomarqueur de divers cancers, dont la CU et le cancer du pancréas. En outre, l'équipe de recherche continue de faire progresser la compréhension de la façon dont K17, autrefois considérée comme une seule protéine structurelle, a un impact fondamental sur de nombreuses caractéristiques du cancer.

KDx Diagnostics, Inc., une entreprise de biotechnologie en démarrage, qui détient une licence avec la Research Foundation pour l'Université d'État de New York, développe commercialement le test.

La source: Stony Brook University

A propos de l'auteur

Gregory Filiano-Stony Brook

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Cet article est initialement paru sur Futurity

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