Si j'ai des allergies, dois-je me faire vacciner contre le coronavirus?

Si j'ai des allergies, dois-je me faire vacciner contre le coronavirus?
Sandra Lindsay, à gauche, une infirmière au Centre médical juif de Long Island, est inoculée avec le vaccin COVID-19 par le Dr Michelle Chester.
Mark Lennihan / Piscine via Getty Images

Si vous avez des antécédents d'allergies aux aliments, aux animaux domestiques, aux insectes ou à d'autres choses, les Centers for Disease Control and Prevention recommandent que vous procédez à la vaccination, avec une période d'observation. Si vous avez des antécédents de réaction allergique sévère, ou ce qu'on appelle anaphylaxie, à un autre vaccin ou à un traitement injectable, votre médecin peut faire une évaluation des risques, différer votre vaccination ou procéder et ensuite vous observer après la vaccination. La seule raison d'éviter la vaccination est une réaction allergique grave à l'un des composants du vaccin COVID-19. Le CDC a recommandations spécifiques pour l'observation post-vaccinale.

À mesure que le vaccin est distribué à une population plus large, comment les événements indésirables seront-ils suivis?

Le CDC et la Food and Drug Administration encouragent le public à signaler d'éventuels événements indésirables au Système de déclaration des effets indésirables des vaccins, ou VAERS. Ce système national recueille ces données pour rechercher des événements indésirables qui sont inattendus, qui semblent se produire plus souvent que prévu ou qui présentent des tendances inhabituelles. Quiconque a subi un événement indésirable doit le signaler au système.

La notification d'un événement indésirable est une étape cruciale pour garantir la sécurité et aider les CDC à surveiller les vaccins. La sécurité est une priorité absolue, et les scientifiques et les responsables de la santé publique doivent être informés des effets indésirables.

Un événement indésirable est différent dans la plupart des cas d'un effet secondaire typique d'un vaccin. Les vaccins peuvent provoquer un effet secondaire, comme une douleur au site d'injection ou une rougeur. Les événements indésirables sont plus graves et peuvent parfois mettre la vie en danger. Si vous ne savez pas si vous avez ressenti un effet secondaire ou un événement indésirable, vous pouvez toujours signaler l'événement.

Les participants reçoivent un fiche quand ils sont vaccinés. Les prestataires de soins de santé qui vaccinent les personnes seront tenus de signaler au VAERS certains événements indésirables après la vaccination. En outre, aux termes de l'autorisation d'utilisation d'urgence, les prestataires de soins de santé doivent également respecter toutes les exigences de rapport de sécurité révisées qui pourraient survenir.

Le CDC met également en œuvre un nouvel outil basé sur un smartphone appelé v-safe pour vérifier l'état de santé des personnes après avoir reçu un vaccin COVID-19. Lorsque vous recevez votre vaccin, vous devriez également recevoir une fiche d'information vous expliquant comment vous inscrire à v-safe. Si vous vous inscrivez, vous recevrez régulièrement des messages texte vous dirigeant vers des enquêtes où vous pourrez signaler tout problème ou effet indésirable que vous avez après avoir reçu un vaccin COVID-19.

Lignes directrices de triage des CDC pour l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.
Directives cliniques des Centers for Disease Control and Prevention pour déterminer quels patients doivent recevoir le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. CDC


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Quand les enfants de moins de 16 ans peuvent-ils être vaccinés?

Il est probable que plusieurs mois. Le Pfizer actuellement autorisé et bientôt autorisé Vaccin Moderna ne s'appliquent pas aux enfants. D'autres recherches et essais cliniques doivent être effectués pour inclure les jeunes enfants dans les essais de vaccin COVID-19.

Selon le American Academy of Pediatrics, Pfizer a inscrit des enfants jusqu'à 12 ans et a soumis une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence pour la vaccination jusqu'à 16 ans. Moderne, dont le vaccin devrait recevoir une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA à tout moment, est sur le point de démarrer une étude similaire.

Au Royaume-Uni, AstraZeneca a l'autorisation d'inscrire des enfants âgés de 5 à 12 ans dans des essais cliniques, mais la société pharmaceutique n'a encore inscrit aucun enfant dans des essais aux États-Unis.

A propos de l'auteurLa Conversation

Mona Hanna-Attisha, professeur de médecine, Michigan State University

Cet article est republié de La Conversation sous une licence Creative Commons. Lis le article original.


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