Troubles mentaux majeurs

Selon une nouvelle étude, les principaux troubles mentaux traditionnellement considérés comme distincts partagent certaines anomalies génétiques. La découverte peut indiquer de meilleurs moyens de diagnostiquer et de traiter ces conditions.

Les scientifiques reconnaissent depuis longtemps que de nombreux troubles psychiatriques ont tendance à sévir dans les familles, suggérant des racines génétiques potentielles. Ces troubles comprennent l'autisme, le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), le trouble bipolaire,

dépression et schizophrénie. Les symptômes peuvent se chevaucher et il peut donc être difficile de distinguer ces syndromes psychiatriques majeurs de 5. Leurs symptômes communs suggèrent qu'ils peuvent également partager des similitudes au niveau biologique. En fait, des études récentes ont révélé des preuves limitées de facteurs de risque génétiques communs, tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire, l'autisme et la schizophrénie, ainsi que la dépression et le trouble bipolaire.

Facteurs génétiques communs trouvés dans les troubles mentaux 5

Pour élargir l'étude, un consortium de recherche international a mené une analyse qui intégrait des données provenant d'études d'association pangénomique (GWAS) des troubles majeurs de 5. Ce type d'étude consiste à parcourir des milliers de marqueurs génétiques à la recherche de minuscules variations qui apparaissent plus souvent chez les personnes qui ont une condition particulière que chez celles qui ne le sont pas. La recherche a reçu un financement primaire de l'Institut national de la santé mentale du NIH (NIMH), ainsi que d'autres composantes du NIH.

le 28 de février, 2013, les scientifiques ont criblé pour la preuve de la variation génétique associée à la maladie parmi les patients 33,000 plus. Tous avaient été diagnostiqués avec au moins 1 des troubles 5. Un groupe de comparaison comprenait des personnes 28,000 qui n'avaient pas de diagnostic psychiatrique majeur.

L'analyse a révélé des variations significativement associées à tous les troubles 5. Ceux-ci comprenaient des variations dans les gènes 2 qui codent pour la machinerie cellulaire qui aide à réguler le flux de calcium dans les neurones. avait déjà été liée au trouble bipolaire, la schizophrénie et la dépression majeure. est connu pour affecter les circuits cérébraux impliqués dans les émotions, la pensée, l'attention et les fonctions de la mémoire qui peuvent être perturbées dans les maladies mentales. était également liée aux troubles 5.

En outre, les chercheurs ont découvert une variation liée à la maladie pour tous les troubles 5 dans certaines régions des chromosomes 3 et 10. Chacun de ces sites couvre plusieurs gènes, et les facteurs causaux n'ont pas encore été identifiés. La région suspecte le long du chromosome 3 avait les liens les plus forts avec les troubles. Cette région abrite également certaines variations précédemment liées au trouble bipolaire et à la schizophrénie.

Bien que statistiquement significative, chacune de ces associations génétiques individuellement peuvent ne représenter qu'une petite quantité de risque pour la maladie mentale », explique le co-auteur, le Dr Jordan Smoller du Massachusetts General Hospital. De ce fait, les variations ne pouvaient pas encore être utilisés pour prédire ou diagnostiquer des conditions spécifiques. Mais ces résultats peuvent aider les chercheurs à se rapprocher de faire des diagnostics plus précis. Ils peuvent également aider à mener à une meilleure compréhension des facteurs qui provoquent ces troubles mentaux graves.

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Source de l'article: NIH Research Matters