pamplemousse

Les chercheurs ont utilisé des nanoparticules dérivées de pamplemousses pour fournir des médicaments ciblés pour traiter le cancer chez la souris. La technique peut s'avérer être un moyen sûr et peu coûteux de faire des thérapies personnalisées.

Nanoparticules apparaissent comme un outil efficace pour l'administration de médicaments. des poches microscopiques en lipides synthétiques peuvent servir en tant que support ou vecteur, afin de protéger les molécules de médicament dans le corps et les présenter à des cellules spécifiques. Cependant, ces nanovecteurs synthétiques constituent des obstacles dont la toxicité potentielle, les risques environnementaux et le coût de la production à grande échelle. Récemment, les scientifiques ont constaté que les capsules lipidiques mammifères exosomes-minuscules libérés par les cellules-peuvent servir de nanoparticules naturelles. t faire nanovecteurs thérapeutiques à partir de cellules de mammifères pose production et de sécurité différents défis.

Une équipe de recherche dirigée par le Dr Huang-Ge Zhang de l'Université de Louisville a émis l'hypothèse que des nanoparticules de type exosome provenant de plantes comestibles peu coûteuses pourraient être utilisées pour fabriquer des nanovecteurs permettant de contourner ces problèmes. Les scientifiques ont entrepris d'isoler les nanoparticules du jus de pamplemousse, de raisin et de tomate. Leurs travaux ont été financés en partie par le National Cancer Institute (NCI) et le Centre national de médecine complémentaire et alternative (NCCAM) des NIH.

Les chercheurs ont découvert que le jus de pamplemousse donnait le plus de nanoparticules lipidiques. Ils ont ensuite préparé des nanovecteurs dérivés de pamplemousse (GNV) et les ont testés dans différents types de cellules. Les GNV ont été absorbés par une variété de cellules à la température du corps. Ces nanovecteurs n'ont eu aucun effet significatif sur la croissance cellulaire ou les taux de mortalité. Ils se sont révélés plus stables qu'un nanovecteur synthétique et ont également été absorbés par les cellules plus facilement.

Les scientifiques ont ensuite testé les GNV chez la souris. Trois jours après l'injection de GNV marqués par fluorescence dans la veine de la queue ou dans la cavité abdominale, ils apparaissent principalement dans le foie, les poumons, les reins et la rate. Après des injections intramusculaires, les GNV ont été trouvés principalement dans le muscle. Après administration intranasale, la plupart ont été observés dans les poumons et le cerveau.

Bien que les GNV aient pu être détectés 7 jours après l'injection dans la veine caudale, il n'y avait aucun signe d'inflammation ou d'autres effets secondaires chez les souris provenant de l'un quelconque des traitements. De plus, aucun GNV ne semblait traverser le placenta, ce qui suggère qu'ils pourraient être en sécurité pendant la grossesse.

GNV s'est avéré capable de fournir une large gamme d'agents thérapeutiques à des cellules ciblées en culture, y compris les médicaments de chimiothérapie, ARN interférent court (siRNA), un vecteur d'expression de l'ADN et des anticorps. Les chercheurs ont ensuite testé les GNV dans des modèles murins de cancer. GNV portant un inhibiteur de la tumeur réduit la croissance tumorale et la survie prolongée lorsqu'il est administré par voie intranasale à des souris avec des tumeurs cérébrales. Lorsqu'ils sont injectés dans des modèles murins de cancer du côlon, les GNV ciblent des molécules collectées dans le tissu tumoral pour délivrer des thérapies et ralentir la croissance tumorale.

Ces nanoparticules, que nous avons nommées nanovecteurs dérivés du pamplemousse, proviennent d'une plante comestible. Nous pensons qu'elles sont moins toxiques pour les patients, génèrent moins de déchets bio-dangereux pour l'environnement et sont beaucoup moins chères à produire à grande échelle que les nanoparticules. fabriqués à partir de matériaux synthétiques », dit Zhang.

Les GNV font actuellement l’objet de tests de sécurité dans le cadre d’un essai clinique précoce sur des patients atteints d’un cancer du colon.

Source de l'article: NIH Research Matters