Comment nos bactéries intestinales affectent votre risque de cancer

Le microbiote intestinal unique de chaque personne est en constante communication avec leur système immunitaire. Cela garantit que les bonnes bactéries peuvent prospérer dans le corps, tandis que les mauvaises bactéries et les matières étrangères sont éradiquées.

Le microbiote intestinal est donc essentiel pour s'assurer que système immunitaire est dans le meilleur état possible pour lutter contre les maladies - de la grippe, à des maladies graves comme le cancer.

Les chercheurs explorent maintenant comment vos bactéries intestinales uniques déterminent votre risque de cancer, et si la modification de sa composition peut contrôler la progression du cancer et prédire la réponse au traitement.

Votre microbiote intestinale

Le microbiote intestinal de tout le monde est unique, tout comme une empreinte digitale. Au cours des premières années de la vie, il est le plus malléable, reflétant des facteurs qui surviennent naissance.

Par exemple, les bébés nés par césarienne ont été signalés avoir un nombre inférieur de bonnes bactéries et un plus grand nombre de bactéries pathogènes (mauvaises), comparativement aux bébés nés par voie vaginale.


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Des profils similaires ont été rapportés chez les nourrissons nourris au lait maternisé, par rapport à ceux qui ont été allaités. Ceci suggère que l'exposition aux bactéries par l'alimentation façonne la composition du microbiote intestinal au début de la vie.

Nous ne savons pas exactement ce que ces différences signifient quand un enfant grandit. Mais il est entendu que les nourrissons nés par césarienne ont non seulement des bactéries intestinales différentes, mais sont également plus susceptibles de développer des allergies et des problèmes d'immunité. maladies comme l'asthme.

Quel est le microbiome humain?

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Microbiote et risque de cancer

L'intestin et le système immunitaire sont étroitement liés. Tout comme nos bactéries intestinales contrôlent notre système immunitaire, notre système immunitaire contrôle nos bactéries intestinales. La recherche suggère maintenant que cette interaction joue un rôle important dans la détermination du risque de cancer.

Souris manquant de certaines molécules immunitaires Qui ralentissent la réponse immunitaire, appelée cytokines anti-inflammatoires, ont plus de mauvaises bactéries dans leur intestin. Cela signifie qu'une réponse immunitaire forte assure que les mauvaises bactéries ne surpopulent pas nos tripes.

Ces souris sont également plus sensibles au cancer de l'intestin que celles ayant un nombre suffisant de cytokines anti-inflammatoires. Le risque accru de cancer peut être transféré à des souris normales à travers leurs fèces (caca). Cela implique de recueillir le caca d'une souris donneuse, dans ce cas des souris dépourvues de cytokines anti-inflammatoires, et de l'alimenter à une souris receveuse.

Poo de la souris donneuse est riche en bactéries qui reflète leur microbiote intestinal. Les souris à haut risque ont beaucoup de mauvaises bactéries dans leur caca. Une fois transférées à la souris receveuse, ces nouvelles bactéries s'épanouissent dans l'intestin en changeant la composition du microbiote.

La recherche a montré quand le nouveau microbiote intestinal est établi chez les souris receveuses, leur risque de développer un cancer de l'intestin Augmente.

A étude récente conduit chez l'homme parallèlement à ces résultats. Il a montré que l'utilisation d'antibiotiques à long terme augmentait le risque de cancer de l'intestin.

Les antibiotiques sont bien connus pour perturber la composition du microbiote intestinal, tout comme les souris qui manquent de cytokines anti-inflammatoires, conduisant à plus de mauvaises bactéries dans l'intestin et un risque accru de cancer de l'intestin.

Microbiote et chimiothérapie

Un examen de la recherche publié dans la revue Nature indique également que le microbiote intestinal joue un rôle dans la réponse des patients à la chimiothérapie. L'analyse suggère que le microbiote intestinal détermine l'efficacité de la chimiothérapie de deux manières: en activant les médicaments de chimiothérapie et en interagissant avec le système immunitaire.

Ces mécanismes ont été mieux décrits chez les souris qui n'ont pas de microbiote intestinal. Ces souris, appelées souris "exemptes de germes", sont élevées dans des conditions complètement stériles. Ils ne sont exposés à aucune source externe de bactéries et n'ont aucune bactérie dans aucune partie de leur corps.

La recherche a montré que la chimiothérapie chez les souris sans germes est moins efficace que chez les souris normales, et que leurs tumeurs se développent à des taux plus élevés.

Cela peut être dû au fait que de nombreux médicaments chimiothérapeutiques déclenchent une réponse immunitaire qui tue les cellules tumorales grâce à un processus appelé inflammation. Dans cette étude, les souris sans germes avaient des niveaux inférieurs de marqueurs inflammatoires dans leurs tumeurs après la chimiothérapie, par rapport aux souris normales.

Cela indique que la communication entre les bactéries intestinales et le système immunitaire est essentielle pour le traitement du cancer.

De nombreux médicaments chimiothérapeutiques sont administrés au patient sous une forme inactive, qui est ensuite activée par des enzymes spéciales dans le foie et directement par les bactéries intestinales. Différents niveaux de ces enzymes hépatiques déterminent l'efficacité de la chimiothérapie à tuer cellules tumorales.

Les souris sans germes ont plus d'enzymes hépatiques responsables de la détoxification des médicaments de chimiothérapie par rapport aux souris normales. Ils sont donc en mesure d'éliminer la chimiothérapie de leur système très vite.. Cela laisse moins de temps à la chimiothérapie pour tuer les cellules tumorales et régule donc l'efficacité du traitement.

Une fois de plus, ces effets ont été inversés par un transfert fécal de souris ayant un microbiote intestinal normal.

En revanche, les souris qui ont des niveaux élevés de mauvaises bactéries dans leur intestin ont également été montré pour suractiver une chimiothérapie médicaments. Bien que l'on pense que cela augmente la capacité des médicaments chimiothérapeutiques à tuer les cellules tumorales, il peut également provoquer des effets secondaires inutiles, car de nombreux médicaments chimiothérapeutiques sont incapables de différencier les cellules saines des cellules tumorales.

Microbiote intestinal et diarrhée

L'effet secondaire le plus commun de la chimiothérapie est la diarrhée. La diarrhée induite par la chimiothérapie est extrêmement dangereuse pour la vie car elle affame les personnes en nutriments vitaux, ce qui les rend vulnérables aux infections graves et à la mort.

Comme le développement et le traitement du cancer, la diarrhée est associée à des changements dans le microbiote intestinal. Notre recherche publiée à venir a révélé des niveaux élevés de Protéobactéries dans l'intestin avant la chimiothérapie a entraîné une diarrhée aggravée et une perte de poids exacerbée chez les souris.

Cette recherche soutient la croissance preuve dans des essais sur des humains montrant que les taux de bactéries intestinales dans le caca des patients avant le début du traitement du cancer prédit leur probabilité de développer une diarrhée. Des résultats similaires ont également été observés chez des patients traités avec radiothérapie.

Pouvons-nous changer les choses?

Cette recherche fournit une occasion de modifier les bactéries intestinales pour optimiser les résultats du traitement du cancer. Cela pourrait être sous la forme de transfert de caca, de probiotiques ou même quelque chose d'aussi simple que de changer quelqu'un régime.

Et la capacité de comprendre le risque de quelqu'un, et de le modifier avant le début de la chimiothérapie, peut assurer l'équilibre parfait entre la réponse chimiothérapeutique et la toxicité.

Des travaux sont actuellement en cours à Adélaïde pour identifier les bactéries spécifiques qui sont essentielles pour déterminer la réponse à la chimiothérapie. Une fois cela réalisé, les méthodes d'atténuation des risques peuvent être évaluées et traduites aux patients.

A propos de l'auteur

Hannah Rose Wardill, chercheuse postdoctorale, Institut de recherche médicale et sanitaire de l'Australie du Sud et Rachel Jane Gibson, Doyenne académique, Division des sciences de la santé UniSA, Chef de laboratoire (Groupe des toxicités pour le traitement du cancer), Présidente scientifique (MASCC / ISOO), Université de l'Australie du Sud

Cet article a été publié initialement le The Conversation. Lis le article original.

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