La dysfonction érectile des drogues de perte de cheveux peut se lier pendant des années après le non usage

Les hommes ayant une exposition prolongée aux médicaments finastéride et dutastéride ont un risque plus élevé de dysfonction érectile persistante que les hommes ayant moins d'exposition, une nouvelle étude suggère.

La dysfonction érectile persistante a continué malgré l'arrêt de ces médicaments, dans certains cas pendant des mois ou des années.

Il y a une relation plus forte entre la prise de ces médicaments et la PED qu'avec le diabète, l'hypertension ou le tabagisme.

Le finastéride est prescrit à certains hommes atteints d'hypertrophie de la prostate ou de calvitie. Dutasteride est prescrit à certains hommes avec l'élargissement de la prostate. Propecia et Proscar sont des marques de finastéride. Avodart est un nom de marque pour dutasteride. Jalyn est une combinaison médicamenteuse contenant du dutastéride et de la tamsulosine.

Chez les jeunes hommes, l'exposition prolongée aux médicaments pose un plus grand risque de dysfonction érectile persistante (PED) que tous les autres facteurs de risque évalués. Cela signifie qu'il existe une relation plus étroite entre la prise de ces médicaments et la PED qu'avec le diabète, l'hypertension ou le tabagisme, qui sont d'autres facteurs de risque.


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La dysfonction érectile est la difficulté à atteindre et maintenir une érection suffisante pour avoir des relations sexuelles. L'étude montre que la dysfonction érectile persistante continue malgré l'arrêt du médicament et malgré la prise de sildénafil (Viagra) ou d'un médicament similaire.

Avant la nouvelle étude, il n'y avait aucune preuve solide que le finastéride et le dutastéride causent des problèmes sexuels qui persistent après que les hommes ont cessé de les prendre. Il n'y avait également aucune preuve solide que la prise de ces médicaments pendant une période plus longue augmente les risques de problèmes sexuels.

«Notre étude montre que les hommes qui prennent du finastéride ou du dutastéride peuvent avoir une dysfonction érectile persistante, dans laquelle ils ne pourront pas avoir d'érections normales pendant des mois ou des années après l'arrêt du finastéride ou du dutastéride», explique Steven Belknap, professeur adjoint de dermatologie à Northwestern. Université Feinberg School of Medicine et auteur principal de l'étude dans PeerJ.

Les deux médicaments bloquent la conversion de la testostérone à sa forme plus active, 5 alpha dihydrotestostérone.

Les nouveaux résultats d'une association entre dysfonction sexuelle débilitante et exposition au finastéride ou au dutastéride devraient intéresser particulièrement les prescripteurs et les patients qui envisagent une prise en charge médicale de l'alopécie androgénique (perte de cheveux) ou un traitement symptomatique de la prostate hypertrophiée.

Parmi les hommes étudiés, 167 de 11,909 (1.4%) a développé une dysfonction érectile persistante qui s'est poursuivie pendant une médiane de 1,348 jours après l'arrêt des médicaments.

Les jeunes hommes de moins de 42 qui avaient plus de 205 jours d'exposition au finastéride ou au dutastéride avaient un risque 4.9 plus élevé de dysfonction érectile persistante que les hommes ayant une exposition plus courte.

L'étude a évalué les données des hommes 11,909 pour PED. Les sujets admissibles à l'évaluation pour une nouvelle DESP étaient les hommes de 16 à 89 âgés d'au moins une rencontre clinique et un diagnostic de janvier 1992 à septembre 2013.

Les résultats suivent un 2015 JAMA Dermatologie étude qui a montré des rapports publiés d'essais cliniques fournissent des informations insuffisantes pour établir de manière adéquate l'innocuité du finastéride pour le traitement de la perte de cheveux chez les hommes. Ce fut la première méta-analyse de la qualité des rapports de sécurité dans les essais cliniques de finastéride pour le traitement de la perte de cheveux chez les hommes.

Les National Institutes of Health et la Post-Finasteride Syndrome Foundation ont soutenu l'étude.

La source: Northwestern University

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